- Patienten mit nichtepileptischen Anfällen oder akut symptomatischen Anfällen mit behandelbarer Ursache
- Patienten, welche nur Absencen oder einfach fokale Anfälle ohne motorische Symptome (Auren) aufweisen
- Patienten mit Epilepsia partialis continua oder Status epilepticus in der Anamnese
- Patienten mit progredienten neurologischen, degenerativen oder malignen Erkrankungen oder anderen Erkrankungen, die nach Einschätzung des Arztes klinisch relevant sind (z. B. kardiovaskuläre oder endokrine Erkrankungen) und mit dem Studienablauf interferieren
- Patienten, die bereits mit Levetiracetam oder Lamotrigin behandelt wurden
- Patienten mit bekannter manifester schwerwiegender Niereninsuffizienz (Kreatininclearance unter 80ml/Min.)
- Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Levetiracetam, Lamotrigin oder einem anderen Bestandteil der Studienmedikation
- Patienten, die unter gesetzlicher Betreuung stehen
- Patienten mit einer psychiatrischen Erkrankung oder Stimmungsauffälligkeiten (innerhalb der letzten 6 Monate), die eine Behandlung mit Elektrokrampftherapie, Tranquilizern, MAO-Inhibitoren oder zentral wirksamen Sympathomimetika (z. B. Methylphenidat) erforderlich machte
- Patienten mit Alkohol- oder Drogenabhängigkeit innerhalb der letzten 12 Monate
- schwangere oder stillende Frauen
- Teilnahme an einer klinischen Prüfung innerhalb der letzten 30 Tage vor Studieneinschluss
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Letzte Aktualisierung ( 15.11.2005 )
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Ausschlusskriterien
